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LES PRESENTAMOS EIGHT FACTOR

Cada año en el mundo nacen alrededor de 10 mil niños hemofílicos. La cantidad total de enfermos es aproximadamente 400 mil*.

A pesar de que en la actualidad la hemofilia se considera una enfermedad rara, su impacto en la vida de los pacientes no se puede de ningún modo considerar insignificante.

Con una prevalencia de alrededor de 80% de los casos, la Hemofilia A es el tipo más difundido, donde el defecto genético determina una reducción parcial o total de la actividad del Factor VIII de la coagulación de la sangre.

 

*Datos OMS

Partiendo justamente de la importancia del rol del Factor VIII como tratamiento de la Hemofilia A, el proyecto Eight Factor se propone como un punto de referencia para la Comunidad de la Hemofilia: pacientes pero también padres, familiares y todas las personas que viven en estrecho contacto con la patología.

El objetivo de Eight Factor es colocar a estas personas en el centro y brindarles apoyo en la convivencia cotidiana con la patología.

Un apoyo que pasa también a través de contenidos útiles para comprender mejor el panorama de la hemofilia; testimonios de especialistas, experiencias de otros pacientes, actualizaciones del mundo científico, indicaciones de eventos importantes.

Porque en la gestión de una patología, la información y el intercambio son instrumentos clave para enfrentar cada día con mayor conciencia y fuerza de voluntad.

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Fase de la hemostasis durante la cual se verifica la formación del coágulo.

Se trata de un proceso articulado, constituido por numerosas reacciones bioquímicas que se producen según un esquema bien preciso y en el cual participan numerosas proteínas, entre ellas los factores de la coagulación, la trombina y el fibrinógeno.

Masa sólida compuesta por un conjunto de plaquetas englobadas por una retícula constituida por una proteína: la fibrina.

La función del coágulo es obstruir la apertura que se forma en la pared de un vaso sanguíneo como consecuencia de un daño para impedir la pérdida de sangre.

Una vez que el daño es reparado, el coágulo es disuelto por mecanismos específicos activados por el organismo.

Participación activa del paciente en la gestión de su recorrido sanitario.

Proteína perteneciente a la categoría de los factores de la coagulación, un grupo de enzimas que forman parte del proceso de coagulación de la sangre.

Está codificado por un gen localizado en el brazo largo del cromosoma X.

El factor VIII también es conocido como factor antihemofílico (AMF).

 

Grupo de proteínas dotadas de funciones enzimáticas involucradas en el proceso de formación del coágulo.

Los factores de la coagulación se indican con números romanos, aunque cada uno posee también un nombre completo.

Algunos son producidos por el hígado, mientras que otros son sintetizados por las células endoteliales, que constituyen el revestimiento interno de los vasos sanguíneos.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII es inferior a 1%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 5% y 40%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 1% y 5%.

Enfermedad hereditaria de origen genético, caracterizada por una carencia del factor VIII de la coagulación, que expone al enfermo a un riesgo elevado de hemorragias externas e internas. La hemofilia tipo A se manifiesta principalmente en los hombres, mientras que las mujeres son en su mayoría portadoras sanas.

Algunas de las manifestaciones típicas de la enfermedad son hemartrosis (hemorragias articulares) y hematomas (hemorragias musculares).

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