LOS NIÑOS HEMOFÍLICOS Y LA SALUD DE LOS DIENTES

Varios estudios han demostrado que los trastornos orales y orofaciales pueden perjudicar el bienestar y la salud social, psicológica y física de los niños con hemofilia.

De hecho, la evaluación subjetiva de la calidad de vida relacionada con la salud bucodental refleja el bienestar de los niños cuando comen, duermen y se relacionan socialmente, su autoestima y la satisfacción con su estado de salud bucal. Sin embargo, los resultados de un estudio reciente mostraron que la percepción de los pacientes hemofílicos respecto de su salud oral es peor que la de la población sana.

La mala salud oral se considera el principal factor de riesgo de hemorragia de la región bucal en los niños con trastornos de coagulación. La razón por la que algunos pacientes con hemofilia (y quienes los asisten, en el caso de los niños muy pequeños) evitan lavarse los dientes, sobre todo cuando notan el sangrado de las encías, es que para algunos hemofílicos incluso un traumatismo menor, como el cepillado de los dientes, un traumatismo por la alimentación o una infección, puede provocar un sangrado importante de las encías. Otra razón es la conocida situación de que los niños con enfermedades crónicas de la infancia son más propensos a desarrollar enfermedades bucodentales.

Por lo tanto, proporcionar una planificación de la salud oral mejor y más eficiente es una preocupación primordial para los dentistas que trabajan con niños hemofílicos.

 

Fuente:

  • Yazicioglu I, Deveci C, Çiftçi V, Antmen B, Doğan MC. Parent’s report on oral health‐related quality of life of children with haemophilia. Haemophilia. 2019;00:1–7. https://doi.org/10.1111/hae.13678
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Proteína perteneciente a la categoría de los factores de la coagulación, un grupo de enzimas que forman parte del proceso de coagulación de la sangre.

Está codificado por un gen localizado en el brazo largo del cromosoma X.

El factor VIII también es conocido como factor antihemofílico (AMF).

 

Grupo de proteínas dotadas de funciones enzimáticas involucradas en el proceso de formación del coágulo.

Los factores de la coagulación se indican con números romanos, aunque cada uno posee también un nombre completo.

Algunos son producidos por el hígado, mientras que otros son sintetizados por las células endoteliales, que constituyen el revestimiento interno de los vasos sanguíneos.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII es inferior a 1%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 5% y 40%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 1% y 5%.

Enfermedad hereditaria de origen genético, caracterizada por una carencia del factor VIII de la coagulación, que expone al enfermo a un riesgo elevado de hemorragias externas e internas. La hemofilia tipo A se manifiesta principalmente en los hombres, mientras que las mujeres son en su mayoría portadoras sanas.

Algunas de las manifestaciones típicas de la enfermedad son hemartrosis (hemorragias articulares) y hematomas (hemorragias musculares).