LA HEMOFILIA EN EL MUNDO, UNA ENFERMEDAD MENOS RARA DE LO PREVISTO

En un estudio publicado recientemente se han divulgado datos actualizados sobre el número de casos de hemofilia en el mundo. El estudio se inició en respuesta a una solicitud de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), en la que se destacaba la urgente necesidad de conocer la estimación exacta del número de pacientes que padecen la enfermedad en la población mundial, a fin de planificar un sistema de atención de la salud suficientemente adecuado.

El estudio, basado en datos de los registros nacionales de diversos países, entre ellos Italia, arrojó resultados sorprendentes: el número de casos de hemofilia en el mundo resultó ser alrededor de tres veces mayor de lo previsto. En particular, según los datos publicados, 17 personas de cada 100.000 sufren de hemofilia A y 6 personas de cada 100.000 sufren la forma más grave de la enfermedad. Los resultados del estudio ponen de manifiesto la necesidad de adaptar tanto los sistemas de salud y atención a los pacientes con hemofilia como la producción de medicamentos para su tratamiento, que deben cubrir una necesidad mucho mayor que la considerada hasta ahora.

 

Fuentes:

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Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII es inferior a 1%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 5% y 40%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 1% y 5%.

Enfermedad hereditaria de origen genético, caracterizada por una carencia del factor VIII de la coagulación, que expone al enfermo a un riesgo elevado de hemorragias externas e internas. La hemofilia tipo A se manifiesta principalmente en los hombres, mientras que las mujeres son en su mayoría portadoras sanas.

Algunas de las manifestaciones típicas de la enfermedad son hemartrosis (hemorragias articulares) y hematomas (hemorragias musculares).