EL PACIENTE HEMOFÍLICO DE VIAJE

Además de la prevención de los episodios hemorrágicos, la introducción de la autoinfusión de factores de coagulación a fines de los años sesenta y principios de los setenta permitió a los pacientes con hemofilia viajar con más independencia de su médico o centro de tratamiento, y con mayor seguridad. Las nuevas opciones de tratamiento de la hemofilia evitan la discapacidad física y aumentan la movilidad de los pacientes, permitiéndoles convertirse en miembros de pleno derecho de nuestra sociedad móvil, con un deseo cada vez mayor de viajar por el mundo de forma similar a los individuos sanos.

Pero, ¿cuál es la relación entre la hemofilia y los viajes?

Un estudio analizó la conducta frente a los viajes de los pacientes con hemofilia A o B. La gran mayoría de las personas hemofílicas (alrededor del 98%) han viajado al menos una vez desde que recibieron el diagnóstico. Además, cerca del 60% viaja más de una vez al año («viajeros frecuentes») y el 37% viaja fuera de Europa («viajeros de larga distancia»).

Entre las variables específicas de la hemofilia, la autoinfusión de los factores de coagulación es la más importante para una mayor probabilidad de realizar viajes de larga distancia. Mientras que entre los pacientes de 17 años o menos, el hecho de no estar en tratamiento profiláctico permanente se asocia con una mayor probabilidad de realizar viajes largos .

Otras variables analizadas, incluida la gravedad de la hemofilia, cuando se compara entre grave y moderada/leve, no parecen tener ninguna influencia en el comportamiento frente a los viajes de los pacientes adultos con hemofilia.

 

Fuente:

  • Juergen Ringwald, Pamela Rudolph, Melanie Biner, Cornelia Fießler, Andreas Mayr, Martin Lohmann, Julian Strobel, Reinhold Eckstein, Karin Kurnik, Travel behaviour of patients with haemophilia, Travel Medicine and Infectious Disease (2013) 11, 159e165, http://dx.doi.org/10.1016/j.tmaid.2013.03.008
Volver a noticias y artículos

Wikiphilia

Obtenga más informaciónes sobre el significado de las palabras que lee en esta página y sobre todo el glosario sobre la hemofilia.

Proceso mediante el cual el medicamento pasa desde el punto de administración al plasma mediante el pasaje a través de las membranas biológicas.

En el caso del factor VIII, la administración se produce por vía endovenosa y su absorción es inmediata.

Producto que contiene una elevada concentración de factor VIII en forma liofilizada y que se utiliza para la terapia de reemplazo para el tratamiento de la hemofilia A.

Proteína perteneciente a la categoría de los factores de la coagulación, un grupo de enzimas que forman parte del proceso de coagulación de la sangre.

Está codificado por un gen localizado en el brazo largo del cromosoma X.

El factor VIII también es conocido como factor antihemofílico (AMF).

 

Grupo de proteínas dotadas de funciones enzimáticas involucradas en el proceso de formación del coágulo.

Los factores de la coagulación se indican con números romanos, aunque cada uno posee también un nombre completo.

Algunos son producidos por el hígado, mientras que otros son sintetizados por las células endoteliales, que constituyen el revestimiento interno de los vasos sanguíneos.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII es inferior a 1%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 5% y 40%.

Condición que se verifica cuando la actividad del factor VIII está comprendida entre 1% y 5%.

Enfermedad hereditaria de origen genético, caracterizada por una carencia del factor VIII de la coagulación, que expone al enfermo a un riesgo elevado de hemorragias externas e internas. La hemofilia tipo A se manifiesta principalmente en los hombres, mientras que las mujeres son en su mayoría portadoras sanas.

Algunas de las manifestaciones típicas de la enfermedad son hemartrosis (hemorragias articulares) y hematomas (hemorragias musculares).

Serie de modificaciones químicas que el medicamento sufre dentro del organismo.