10A CONFERENCIA BIC Y 3RA CONFERENCIA SOBRE INHIBIDORES | 6-8 DE SETIEMBRE DE 2019, GÉNOVA

Italia se prepara para una temporada donde será protagonista en el panorama de la lucha contra la hemofilia. Además del Congreso de la ISTH (International Society in Thrombosis and Haemostasis — Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis), que se llevará a cabo en Milán en el 2020, nuestro país también será marco del Joint Meeting que tendrá lugar en Génova del 6 al 8 de setiembre de este año.

El Joint Meeting representa una extraordinaria ocasión para llevar a cabo simultáneamente dos eventos de relieve internacional: la 10a edición del BIC (Bari International Conference) y la 3ra Conferencia Internacional sobre los Inhibidores en la Hemofilia, ambos presididos por la Dra. Flora Peyvandi.

El evento tiene como finalidad obtener lo mejor de ambas conferencias y presentar los progresos más recientes que involucras diversos ámbitos de la investigación, entre ellos, la hemofilia y el factor de Willebrand, con un énfasis particular en el tema de los inhibidores del factor VIII.

Durante las tres jornadas del Joint Meeting, muchos expertos del sector presentarán sus datos más recientes y pondrán a disposición sus conocimientos acerca de los desarrollos científicos actuales. Asimismo, las empresas patrocinadoras tendrán la posibilidad de compartir con el público sus proyectos más interesantes.

Para conocer más detalles, consultar el programa en https://bic2019.org/

En particular, señalamos algunas intervenciones que se llevarán a cabo el viernes 6 de setiembre y que tocarán temas muy actuales, como los últimos descubrimientos sobre los múltiples roles que juega el factor VIII no solo en la coagulación, sino también en el mantenimiento de la salud general del organismo. Asimismo, se hablará de la importancia de la sinergia entre el FVIII y el factor de Willebrand, cuya presencia parece ser crucial tanto para la correcta funcionalidad del factor VIII como para contrastar el desarrollo de los inhibidores.

En vez, el sábado 7 de setiembre se concentrarán algunas intervenciones dedicadas a la erradicación de los inhibidores mediante la terapia ITI (Immunotolerance Induction), en las que se discutirá también el rol de fundamental importancia que sigue teniendo esta estrategia, sobre todo a la luz de las alternativas terapéuticas más innovadoras.

A continuación se incluye una lista de las intervenciones mencionadas y sus respectivos horarios:

 

Viernes 6

10.00 horas
Cómo se debe enfocar la seguridad de los nuevos medicamentos anti hemofílicos. Efectos adversos conocidos y desconocidos
Flora Peyvandi (Italy)

13.00 horas
Adelantos resultantes de la evolución: investigación del rol del FVIII en la coagulación y más allá de ella
Hermann Eichler (Germany)

15.00 horas
VWF y FVIII: una historia de amor sin fin
Prasad Mathew (USA) & Maria Elisa Mancuso (Italy)
Esta intervención se podrá seguir en vídeo-streaming en eightfactor.com.

16.30 horas 
Presentación del péptido FVIII al sistema inmunológico. Modulación por parte del factor de Willebrand.
Jan Voorberg (The Netherlands)

17.30 horas
Gran afinidad del factor de Willebrand por el FVIII e inmunogenicidad
Peter Lenting (France)

 

Sábado 7

13.00 horas
Inducción de inmunotolerancia en la hemofilia A — desafíos, experiencia y enfoques futuros
Carmen Escuriola (Germany)

16.30 horas
Cómo mantener la tolerancia en la hemofilia A
Sébastien Lacroix-Desmazes (France)

17.00 horas
Cómo inducir respuestas Treg en la hemofilia A experimental
Naro Biswas (USA)

17.30 horas
¿Es importante inducir la tolerancia inmunológica en la era de las terapias de no sustitución?
Elena Santagostino (Italy)

Volver a noticias y artículos

Wikiphilia

Obtenga más informaciónes sobre el significado de las palabras que lee en esta página y sobre todo el glosario sobre la hemofilia.

Proteína perteneciente a la categoría de los factores de la coagulación, un grupo de enzimas que forman parte del proceso de coagulación de la sangre.

Está codificado por un gen localizado en el brazo largo del cromosoma X.

El factor VIII también es conocido como factor antihemofílico (AMF).

 

Anticuerpos producidos por el sistema inmunitario del paciente hemofílico como consecuencia de la infusión del factor VIII sustitutivo.

Los inhibidores reconocen el factor VIII infundido y se unen de manera específica neutralizando el efecto.

Terapia para el tratamiento de la hemofilia tipo A, que consiste en la suministración por vía intravenosa del factor VIII faltante, con el fin de restablecer el correcto desarrollo del fenómeno de la coagulación de la sangre y prevenir la aparición de episodios hemorrágicos.

La terapia de reemplazo puede ser suministrada de acuerdo con dos regímenes terapéuticos: según la necesidad o como terapia de profilaxis.